Villocentesi: risikoen, kostnaden og når du skal gjøre det
CVS, eller chorionic villus sampling, er den tidligste av prenatale diagnoser. Den består i aspirasjon og analyse av en liten mengde korionvev, en komponent i morkaken. Prøven brukes til å forstå og forutsi eventuelle genetiske eller kromosomale sykdommer hos fosteret.
Når er det gjort, og hvorfor?
Undersøkelsen av chorionic villi brukes til å evaluere karyotypen, det vil si fetal kromosomstruktur, for å evaluere dens normalitet eller tvert imot tilstedeværelsen av anomalier. CVS er den valgte testen for å gjenkjenne kromosom- eller gen -sykdommer i løpet av de første 3 månedene av svangerskapet. Testen utføres mellom den ellevte og trettende uken av svangerskapet. Det foreslås for pasienter som anses å ha høy risiko for kromosomavvik, for eksempel: kvinner over 35 år, kvinner med økt tykkelse i nakken, mødre med et tidligere barn påvirket av en kromosomavvik, foreldre med kromosomal endringer. Det er derfor tilrådelig hvis paret har høy risiko for disse sykdommene (tidligere barn eller berørte familiemedlemmer, avansert mors alder, etc.) eller hvis fosteret etter ultralyd (nukal gjennomskinnelighet) og bi-testen er positivt ved screening ( derfor med "høy" risiko for kromosomavvik).
Se også
Villocentesis: resultatene og hvordan du leser dem
Foreløpig informasjon er tilgjengelig 2 eller 3 dager etter CVS, mens for den endelige rapporten er det nødvendig å vente 10-15 dager. De forskjellige ventetidene gjenspeiler to forskjellige analyseteknikker for placenta -prøven, som alltid er mulig i fellesskap. Kromosomanalyse må utføres på delende celler, og når det gjelder chorionic villi, brukes to undersøkelsesmetoder: den direkte metoden for tidlig diagnose og cellekultur for å optimalisere diagnostisk pålitelighet. Etter prøvetaking med CVS deles prøven i to deler: den ene brukes til direkte analyse, den andre til analyse etter kultur. Med den direkte metoden gir hver av disse cellene, som deler seg flere ganger, opphav til datterceller med samme kromosomale sminke. Med kulturmetoden blir cellene seedet på et spesielt lysbilde og inkubert for å favorisere deres multiplikasjon og stamme fra de relative koloniene. Etter noen dager, når koloniene er tilstrekkelig mange, utføres kromosomundersøkelsen.
Risikoen ved villocentese
Den mest fryktede hovedrisikoen for CVS er "abort. Forekomsten av tilfeller er svært lav, men det er tilstrekkelig å stole på en anerkjent og klarert struktur. Når det gjelder andre mulige risikoer for fosteret, er det, også med lav forekomst, misdannelser på grunn av en for tidlig prøve av korionisk villus, når embryogenese ennå ikke er fullført. Imidlertid går medisinske spesialister med stor forsiktighet og kjenner disse risikoene. For moren er hovedrisikoen risiko for utslipp, livmorkontraksjoner eller infeksjoner i livmoren, men risikoprosentene i alle disse tilfellene er alltid svært lave.
Kostnaden
Når det gjelder kostnadene ved fostervannsprøve, er CVS også gratis på offentlige anlegg, spesielt i nærvær av visse risikofaktorer som graviditet over 35 år, en familiehistorie med kromosomale eller genetiske sykdommer eller andre risikofaktorer. Ultralyd viser en en viss prosentandel risiko for misdannelser, er mor unntatt fra å betale billetten for villocentesen. Hvis det utføres privat, koster villocentesen, ifølge strukturene, fra 800 til 1700 euro.
Fostervannsprøve og villosentese: videoen for å vite når du skal gjøre dem
I denne videoen forklarer Dr. De Mita hva fostervannsprøve og CVS er, og når hver av disse testene skal utføres. Villocentesis er den tidligste analysen, den blir ikke alltid gjort, men ved spesielle risikoforhold besluttes det å utføre den mellom 11. og 13. svangerskapsuke. Fostervannsprøve utføres mellom 15. og 17. Finn ut alt det er å vite om disse to prenatale diagnosene.
Villocentese eller fostervannsprøve?
I offentlige fasiliteter, fysisk og psykisk stress.