Albino -mennesker: fravær eller alvorlig mangel på melanin
Albino -mennesker er preget av hvitt hår og andre egenskaper som gjør dem unike. Alle i verden er unike på sin egen måte og fortjener å føle seg komfortable i sin egen kropp, uansett hva det er: det er avgjørende for et fredelig og tilfredsstillende liv. Respekt for andre starter alltid med respekt for seg selv! Se videoen og finn ut hvordan du kan øke selvfølelsen din med noen få enkle øvelser!
Albino -mennesker: en arvelig patologi
Albinisme er en patologisk tilstand av delvis eller totalt fravær av pigmentering, selv om melanocyttene er normale i antall. Alle som har en delvis reduksjon av melanin kalles albinoid, mens de som lider av den totale kalles albino. Av en "arvelig" anomali. Albinisme er det motsatte av melanisme. På grunn av den hvite fargen på huden er disse emnene med hypopigmentering mer utsatt for dermatologiske sykdommer, alvorlige brannskader, hudtumorer, nettopp fordi melaninpigmentene ikke beskytter hudcellene mot sollys. Albino -mennesker har visuelle symptomer som fotofobi (bokstavelig talt frykt for lys) som kan reduseres ved bruk av mørke linser og astigmatisme. Iris uten pigmentering har ikke samme syn som en iris med normal pigmentering. I tillegg til fotofobi og nedsatt syn, kan albino mennesker ha problemer med netthinnen som alltid skyldes lys, strabismus, ufrivillige øyebevegelser (nystagmus). Okulær albinisme kan heller ikke involvere hudabnormaliteter; når det også påvirker hud, øyne og hår, snakker vi om okulokutan albinisme. Melanins virkning er ikke bare for pigment, men også for å delta i dannelsen av den nervøse delen av øyet.
Albino -mennesker: total og delvis albinisme
Albinisme kan være av to typer: total eller delvis. Total albinisme er ikke veldig vanlig, de som er født i denne tilstanden har helt hvit hud, hvitt eller veldig lysegult hår, lyseblå eller rosa øyne, i motsetning til den delvise. Bare med redusert pigmentering i små områder av huden eller håret og i det ene øyet. Normalt er foreldre til albino-barn friske bærere, med ikke-hvit hud, hår og øyevipper, med mindre det er flere fagforeninger mellom mennesker med samme blod. Noen ganger kan albinisme komme fra vanskeligheter med å transportere melaningranulocyttene, når du lider av Chédiak-Higashi-syndromet, som også kan kompromittere granulocyttens granulat, noe som favoriserer infeksjoner. Hvite blodlegemer er delt inn i to familier, granulocytter (basofiler, nøytrofiler og eosinofiler) og agranulocytter (dvs. uten granulater i cytoplasma). Albinisme finnes også blant symptomene ved Ziprkowski-Margolis syndrom. Denne patologiske tilstanden påvirker også forskjellige dyr, pattedyr, fugler, fisk og reptiler, og finnes til og med i planter og blomster.
Albino -mennesker: symptomer og diagnose av sykdommen
Imidlertid er albinisme ikke alltid en lett patologi å diagnostisere. Diagnosen er mye basert på slektshistorie og genetiske tester som bare kan være avgjørende hvis de syv kjente genene er involvert. De vanligste symptomene som finnes hos albino -mennesker er grått hår, erytem, fotofobi, misfarging av huden, fregner, merkelig nevi, øyne ikke godt justert, nedsatt syn, selv om de ikke bare tilhører albinisme. Hudlegen kan indikere for albino -mennesker hvordan de bedre kan leve med sykdommen, hvordan de skal være utendørs, med passende klær, med solkremer som er spesielt egnet for å beskytte dem mot solens stråler, med respekt for timene som er mindre skadelige for dem. Det er ingen andre behandlinger for "albinismen. Albino -personer er mer utsatt for for tidlig hudaldring. Den dårlige oppfatningen av bildedybden gir ikke den fulle tredimensjonale dimensjonen Reduksjonen i oppfatningen av bildedybden, noe som straffer det tredimensjonale synet; albinoer snubler ofte, men for synsforstyrrelser, ikke for bevegelsesproblemer.
© GettyImages
"Alba": fordi det "hvite" av albino -folk fortjener respekt
I Italia er det omtrent tre tusen albinoer. Et stort fotografisk prosjekt av i samarbeid med Albinit har laget en kalender "Alle hvite farger" for å øke bevisstheten om denne patologien og øke bevisstheten blant innbyggerne. Albino -mennesker opplever ofte, på grunn av deres tilstand, svært alvorlige problemer, vanskelig å overvinne, spesielt for ungdom og unge. Fra det forskjellige utseendet og fra fordommer ble det født falske sagn om albinoer, for eksempel den de ser i mørket, som katter, og som ikke skiller farger. Spesielt i noen afrikanske nasjoner møter albino -mennesker virkelig dramatiske situasjoner. Albinoer lider fortsatt av voldtekt, grusom lemlestelse og er ofre for drap i land som Kongo og Tanzania. Men problemet er ikke bare afrikansk: i alle deler av verden lever albino -folk tilstanden deres på en forferdelig måte, de lider av mobbing på skoler og alvorlig diskriminering på arbeidsplassen. På grunn av deres hypopigmentering finner de seg gjennom sosiale og personlige angrep, som skader personligheten. 13. juni er den internasjonale albinismens dag organisert av FN for å øke bevisstheten blant verdens innbyggere om å forsvare albinoers rett til respekt og forsvar mot enhver voldelig og diskriminerende handling. Fra et medisinsk synspunkt betraktes ikke denne anomalien som en form for funksjonshemming, selv om den i virkeligheten forhindrer albino -mennesker i å leve et "normalt" liv og setter dem i stand til å bli latteret, pekt på, avvist, isolert. De betaler prisen som så mange andre minoriteter for å være forskjellige. I Republikken Panama, hvor det er mange som kom til verden i denne tilstanden, hjelper de dem, helbreder dem, elsker dem som barn av månen eller barnebarn av solen, selv om de en gang så dem som de dårlige barna til Spanske undertrykkere. I Vesten vokser en bevissthet mer og mer som bringer inkludering og solidaritet for albino -mennesker, også ved hjelp av sentre som Alba, hvor de blir hjulpet til å integrere og forbedre levekårene sine. Et navn som symbolsk refererer til ordet albino (hvitt), men også er en forsmåd på en ny begynnelse for en bedre verden.
