Prenatal test for trisomier
"I tillegg til å bestemme trisomi 21, kjent som Downs syndrom, kan denne absolutt ikke-invasive undersøkelsen også identifisere trisomi 18 (Edwads syndrom) og trisomi 13 (Patau syndrom): svært alvorlige kromosomavvik som ikke bare kan kompromittere noen viktige funksjoner hos det ufødte barnet, men til og med dets overlevelse i løpet av de første månedene av livet ", forklarte Dr. Giuditta Filippini, direktør for ProCreaLab, som er ivrig etter å understreke at:" Testen har en prediktiv kapasitet større enn 95% og gjenoppretter risikoen for abort ".
Hvem anbefales det til? Til alle, men spesielt til kvinner som ikke lenger er veldig unge, ettersom det er kjent at utbruddet av kromosomale numeriske anomalier er direkte proporsjonal med alderen til den fremtidige moren.
Hva består Preanatest av? I en mors blodprøve som inneholder en brøkdel av fosterets genetiske materiale (DNA) på grunn av celleomsetning i morkaken.
Se også
Når er det gjort? Etter 11. uke av svangerskapet.
Imidlertid anbefaler Dr. Filippini en ting: “Det skal også huskes på at denne typen tester ikke kan diagnostisere noen sjeldne former for trisomi og ikke er indikert i tilfelle tvillinggraviditet. Videre, foran et positivt resultat av trisomi 21, 18 eller 13, blir pasienten ledet til en invasiv undersøkelse. Beslutningen om å bruke denne testen og dens resultat bør diskuteres med legen ”.
Se også:
- Graviditetskalenderen
- Fostervannsprøve, når og hvorfor gjøre det?
- Popsicles mot kvalme
- Graviditet: mytene om ernæring for å fjerne
